SAI COS'È IL 5 PER 1000?
UN MODO SEMPLICE PER AIUTARE I BAMBINI CON "SINDROME DEL CRI DU CHAT".
Non devi darci dei soldi ma soltanto mettere sulla tua dichiarazione dei redditi o precompilata il nostro
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a "Sostegno Enti Terzo Settore iscritti al Runts", o dirlo al tuo commercialista o al CAAF! Lo Stato ci riconoscerà un contributo annuale in base a quante persone lo hanno inserito, molti non lo conoscono ma questo è il miglior modo di aiutarci! Grazie se vorrai farlo!
A.B.C. Associazione Bambini Cri du chat Aps è nata nel 1995, è composta prevalentemente da genitori di bambini con diagnosi di "Sindrome del Cri du chat" e da un Comitato Scientifico composto da medici e specialisti in varie discipline. Nel corso degli anni la nostra organizzazione, non solo in Italia, è diventata un punto di riferimento importante, per tutti i pazienti con questa malattia, bambini e adulti, per le loro famiglie, per la scuola, i centri e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste rare patologie.
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“Come restano solo ricordi quei tunnel interminabili e bui che avevamo davanti noi genitori del passato e quanto crescono meglio i bambini di oggi!
LA REGISTRAZIONE VIDEO DELLA FESTA DEL 30° COMPLEANNO
Una Festa piena di emozioni e ricordi con la straordinaria conduzione di Sara Mariani con Don Mazzi, Alessio Boni, Paolo Hendel e tanti altri!
Video della Giornata Internazionale sulla consapevolezza della Sindrome del Cri du chat (5p-)
Video della Giornata Europea dei fratelli e sorelle (Sibling) di persone con disabilità
